La FDA aprobó JUVMO (tavapadón) de AbbVie, el primer agonista selectivo de dopamina D1/D5 para adultos con Parkinson, en tabletas una vez al día con o sin levodopa. La aprobación se basó en los ensayos fase 3 TEMPO, que mostraron mejoras en actividades diarias y un aumento de 1.7 horas en estado 'on'. Estará disponible en Estados Unidos desde octubre de 2026.

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